Assuntos
Aciclovir/envenenamento , Acatisia Induzida por Medicamentos/etiologia , Baclofeno/envenenamento , Continuidade da Assistência ao Paciente , Falência Renal Crônica/terapia , Relaxantes Musculares Centrais/efeitos adversos , Mioclonia/induzido quimicamente , Diálise Renal , Tremor/induzido quimicamente , Idoso , Acatisia Induzida por Medicamentos/diagnóstico , Acatisia Induzida por Medicamentos/terapia , Intoxicação Alcoólica/diagnóstico , Erros de Diagnóstico , Overdose de Drogas , Emergências , Herpes Zoster/complicações , Herpes Zoster/tratamento farmacológico , Humanos , Falência Renal Crônica/complicações , Masculino , Mioclonia/diagnóstico , Mioclonia/terapia , Intoxicação/terapia , Tremor/diagnóstico , Tremor/terapia , Uremia/diagnósticoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Diálise Renal , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Uso de Medicamentos/normasRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Diálise Renal/métodos , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Recuperação de Função Fisiológica , Necrose Tubular Aguda/complicaçõesAssuntos
Rim/fisiologia , Recuperação de Função Fisiológica , Diálise Renal , Adolescente , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Objetivo. Analizar durante doce semanas la eficacia antihipertensiva, tolerancia clínica y perfil metabólico del amlodipino y el carvedilol en mujeres hipertensas con menopausia de comienzo reciente. Diseño. Estudio prospectivo y aleatorio. Material y métodos. Cuarenta mujeres (edad media: 51,1 ñ 0,89 años; tiempo de menopausia: 1,6ñ0,53 años; meses desde el diagnóstico de la hipertensión arterial [HTA]: 20,70ñ9,31). Se excluye menopausia quirúrgica. Treinta y dos (80 por ciento) HTA grado I y 8 (20 por ciento) grado II de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Previamente y durante dos semanas se suspendió el tratamiento previo: 16 (40 por ciento) no tratadas, 14 (35 por ciento) tratadas no controladas y 10 (25 por ciento) tenían intolerancia. Se establecieron dos grupos de tratamiento a los que las pacientes se asignaron de manera aleatoria: 20 pasaron a recibir 5 mg de amlodipino y las otras 25 mg de carvedilol, todas en dosis única por las mañanas. Al inicio y final del estudio se determinaron las cifras de presión arterial sistólica (PAS), presión arterial diastólica (PAD), frecuencia cardíaca, índice de masa corporal de Quetelet y analítica sanguínea: colesterol total y HDL, triglicéridos, glucosa, ácido úrico, creatinina, sodio y potasio. Consideramos que existía control de la presión arterial con cifras de PAS < 130 mmHg y de PAD < 85 mmHg. Se recogieron los efectos que cada paciente atribuía a la medicación del estudio. La significación estadística se estableció para una p < 0,05.Resultados. Se analizan los resultados de 37 pacientes; tres del grupo amlodipino se excluyeron por edemas en miembros inferiores. En ambos grupos se produjo un descenso (p < 0,001) de las cifras de PAS y de PAD, existiendo únicamente control de la PAD. La frecuencia cardíaca disminuyó (p < 0,01) en el grupo del carvedilol. No existieron diferencias significativas en el resto de los parámetros analizados. Efectos secundarios: 2 (10 por ciento) en el grupo del carvedilol y 5 (25 por ciento) en el de amlodipino. Conclusión. Ambos fármacos mostraron eficacia antihipertensiva y perfil metabólico neutro en el tratamiento de la HTA en la mujer postmenopáusica, con mejor tolerancia clínica del carvedilol (AU)
